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Si después de leer la etiqueta todavía tiene dudas o dificultad para leerla, hable con su médico, farmacéutico, dependiente o amigo para que le ayude. Hable con su doctor o farmacéutico acerca de las medicinas que usted toma.

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El riesgo de hemorragia aumenta en personas mayores, consumidores de alcohol, de otros antiinflamatorios no esteroideos o de anticoagulantes. Enlos científicos de Bayer comenzaron a estudiar la aspirina como un posible reemplazo menos irritante que los medicamentos de salicilato comunes. En el caso de Estados Unidosen un mes de medicación tenía un coste de media menor a 25 dólares USD.

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Los efectos medicinales del sauce blanco continuaron siendo mencionados por autores antiguos como el polígrafo y naturalista romano Plinio el Viejoel médico y farmacéutico grecoturco Dioscórides o el célebre médico griego Galeno Durante la Edad Media se hervía la corteza del sauce y la daban a beber a la gente que sufría de dolencias.

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Es mayor la probabilidad de problemas severos del estómago con la aspirina que no tiene recubrimiento entérico. Los estados de acidosis tienden a incrementar el volumen de distribución porque facilitan la penetración de los salicilatos a los tejidos.

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La aspirina pasa por el hígado, siendo después absorbida por el torrente sanguíneo ayudando así a calmar el dolor y malestar general. Los mecanismos biológicos para la producción de la inflamación, dolor o fiebre son muy similares. En la zona de la lesión se generan unas sustancias conocidas con el nombre de prostaglandinas.

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La acción de la aspirina produce una acetilación es decir, añade un grupo acetilo en un residuo de serina del sitio activo de la COX. La aspirina es un inhibidor no selectivo de ambas isoformas de la ciclooxigenasa, pero el salicilato, el producto metabólico normal de la aspirina en el cuerpo, es menos eficaz en la inhibición de ambas isoformas.

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Al ser modificada por la aspirina, la COX-2 produce en cambio lipoxinasque tienden a ser antiinflamatorias. La aspirina también interfiere con los mediadores químicos del sistema calicreína-cininapor lo que inhibe la adherencia de los granulocitos sobre la vasculatura que ha sido dañada, estabiliza los lisosomas evitando así la liberación de mediadores de la inflamación e inhibe la quimiotaxis de los leucocitos polimorfonucleares y macrófagos.

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La aspirina reduce la fiebremientras que su administración solo afecta ligeramente a la temperatura normal del cuerpo. El cambio se debe a la inhibición irreversible de la COX de las plaquetaspor lo que se mantiene durante toda la vida de las mismas entre 8 y 10 días.

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Las dosis óptimas para alcanzar los efectos analgésicos o antipiréticos de la aspirina son menores de 0,6 a 0,65 gramos por vía oral. La dosis habitual suele ser repetida cada 4 horas.

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A niveles tóxicos de salicilatos se presenta alcalosis respiratoria seguida de acidosis metabólica por acumulación del salicilato, depresión respiratoriacardiotoxicidad e intolerancia a la glucosa.

Algunas personas se ven menos afectadas que otras por el efecto antiagregante plaquetario de la aspirina. En ciertas ocasiones, puede aparecer un ligero sangrado gastrointestinal, por lo general causado por una gastritis erosiva que, con el tiempo, puede producir una deficiencia de hierro.

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Por su parte, las madres pueden presentar con sangrado confinado al período intraparto o puerperio. Por ello, la administración de aspirina debe ser evitada durante el embarazo y si se sospecha que la madre ha tomado aspirina en los cinco días antes del parto, el recién nacido debe ser evaluado para descartar sangrados.

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Artículo principal: Historia de la aspirina. Artículo principal: Interacción farmacológica.

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Artículo principal: Reacción adversa a medicamento. American Society of Health-System Pharmacists. Consultado el 29 de noviembre de Curr Hypertens Rep en inglés Springer 18 11 : Consultado el 10 de mayo de Chamberlain, S.

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